Benzol gomologlarining kimyoviy reaksiyalari taqdimoti. “Tartib va ​​tartibsizlik”, “Benzol va uning gomologlari xossalari. Benzol bug'dagi har bir modda bilan reaksiyaga kirishadi

Dekorativ

Dekorativ Talabalarga arenalarning xususiyatlari va qo'llanilishi haqida tushuncha bering.

Vazifalar:

Tarbiyaviy:

Talabalarning xossalari va qo'llanilishi to'g'risida bilimlarini shakllantirish ("Arenlarning xususiyatlari va qo'llanilishi" mavzusidagi kompyuter taqdimotidan foydalanish), toluol misolidan foydalanib, atomlar va atomlar guruhlarining o'zaro ta'siri haqida tushuncha berish. organik moddalar molekulalari.

Hisoblash masalalarini hal qilish ko'nikmalarini rivojlantirishni davom eting har xil turlari.

Tarbiyaviy:

Kuzatish va xotirani rivojlantirish (kompyuter taqdimotini tomosha qilishda, arenalarning xususiyatlari va foydalanishni o'rganishda).

Taqqoslash qobiliyatini rivojlantirish (masalan, arene gomologlarining xususiyatlarini taqqoslash).

Talabalarni umumlashtirish va xulosa chiqarishga o'rgatish.

Tarbiyaviy:

Qo'llash haqidagi g'oyalar asosida dialektik-materialistik dunyoqarashni shakllantirishni davom ettiring aromatik uglevodorodlar.

Dars o'qitish usullari:

Og'zaki (suhbat, tushuntirish, hikoya).

Vizual (kompyuter taqdimoti, aromatik uglevodorodlarning tuzilishi haqida plakat).

Amaliy (video eksperimentlar namoyishi, molekula modellarini tuzish)

Dars turi: Birlashtirilgan.

Darsning borishi

I . Tashkiliy moment. (ekranda dars mavzusi nomi yozilgan 1 ta taqdimot slaydlari mavjud)

Darsning maqsadi va vazifalarini bildiring. Rejalashtirilgan ta'lim natijalari.

II. Bilim, ko'nikma va malakalarni yangilash:

Savollar bo'yicha suhbat:

O'qituvchi: Aromatik uglevodorodlar nima? Aromatik uglevodorodlarning qanday turlarini ajratish mumkin?

(Arenlar umumiy formulasi CnH2n-6 boʻlgan uglevodorodlar boʻlib, molekulalarida kamida bitta benzol halqasi mavjud. Arenalarning bir nechta asosiy turlari mavjud: 1. Monotsiklik arenalar, 2. Ikki yoki undan ortiq ajratilgan halqalarni oʻz ichiga olgan arenlar, 3. Arenalar konjugatsiyalangan halqalar (konjugat va siqilgan))

Keyin talabalarni “aromatik birikmalar” atamasining kelib chiqishi bilan tanishtiraman. Sizga shuni ma'lum qilamanki, bu nom kimyo rivojlanishining dastlabki davrida paydo bo'lgan. Maʼlum boʻlishicha, benzol birikmalari baʼzi yoqimli hidli (aromatik) moddalar – tabiiy smolalar va balzamlarni distillash orqali olinadi. Biroq, aromatik birikmalarning aksariyati hidsiz yoki yoqimsiz hidga ega. Ammo bu atama kimyoda saqlanib qolgan. O'qituvchi: Ha, siz haqsiz (slayd 2, 3)

O'qituvchi: Benzolning tuzilishi qanday?

Talaba doskaga chiqadi va benzolning tuzilishi haqida gapiradi (Benzolning tuzilishi haqida plakat ko'rsatish). Talaba plakat yordamida benzolning tuzilishi haqida gapiradi (slayd 4)

Men 3 nafar talabani doskaga chaqiraman.

Mashq:

molekulalarning modellarini yig'ish:

A) benzol

B) metilbenzol (toluol)

B) 1,4 dimetilbenzol (p-ksilen)

Qanday moddalar deyiladi gomologlar benzol? (5-slayd)

Benzol gomologlariga oid masalalar yechish uchun 2 ta talabani chaqiraman.

1.Tarkibida 12 ta vodorod atomi bor aromatik uglevodorodning massasi qancha? Ushbu arena uchun ikkita turli strukturaviy formulalarni taklif qiling va ularni nomlang.

2. Molekulyar ogirligi 134 ga teng aromatik uglevodorodning molekulyar formulasini aniqlang. Ushbu arene uchun ikki xil tuzilish formulasini taklif qiling va ularni nomlang.

Bu vaqtda men sinf o'quvchilarini daftarlarida masalalar yechishga taklif qilaman. (6-slayd)

Mashq qilish :

(modda miqdorini aniqlang

1, 2-dimetilbenzol, massasi 212 g (javob: 2 mol)

Moddasining miqdori 0,5 mol bo'lgan etilbenzolning massasini aniqlang (javob: 53g).

Biz topshiriqlarning bajarilishini tekshiramiz.

Hisoblash masalalarini yechish arenalarni qabul qilish (3 talaba)

156 g benzol olish uchun qanday hajmdagi asetilen (standart sharoitda) kerak bo'ladi?

(Javob: 134,4 l)

Og'irligi 336 g bo'lgan siklogeksanni suvsizlantirish natijasida qanday massa benzol olish mumkin? (Javob: 312 g)

Massasi bilan geksanni suvsizlantirish natijasida qanday massa benzolni olish mumkin?

172 gr? (javob: 156 g)

Endi eslaylik arenalarni olish usullari(7-11-slaydlar)

So‘rov natijalarini umumlashtirib beraman.

III. Yangi materialni o'rganish:

Jismoniy xususiyatlar arenalar.(slayd 12)

(Aromatik uglevodorodlar namunalarini ko'rsatish: benzol, toluol, ksilen, stirol, naftalin)

O'qituvchi: Arenalarning jismoniy xususiyatlari haqida hikoya. Oddiy sharoitlarda pastki arenalar xarakterli hidga ega rangsiz suyuqliklardir. Ular suvda erimaydi, lekin qutbsiz erituvchilarda yaxshi eriydi: efir, uglerod tetraklorid, ligroin.

O'quvchilar e'tiborini benzol ekanligiga qarataman juda zaharli modda. Uning bug'larini nafas olish bosh aylanishi va bosh og'rig'iga sabab bo'ladi. Benzolning yuqori konsentratsiyasida ongni yo'qotish holatlari mumkin. Uning bug'lari ko'z va shilliq pardalarni bezovta qiladi.

Suyuq benzol teri orqali tanaga osongina kirib boradi, bu esa zaharlanishga olib kelishi mumkin. Shuning uchun benzol va uning gomologlari bilan ishlash alohida e'tibor talab qiladi.

Men chekishning zarari haqida gapiraman. Tamaki tutunidan olingan smolaga o'xshash moddani o'rganish shuni ko'rsatdiki, uning tarkibida nikotindan tashqari, kuchli kanserogen xususiyatga ega bo'lgan aromatik uglevodorodlar, masalan, kanserogenlar o'smalarning paydo bo'lishini sezilarli darajada oshiradi yoki davrni qisqartiradi. odamlarda yoki hayvonlarda ularning rivojlanishi, ya'ni bu moddalar saraton qo'zg'atuvchisi sifatida harakat qiladi. O'pka saratoni holatlarining taxminan 90% haddan tashqari chekish oqibati ekanligi ko'rsatilgan. Tamaki smolasi teri va o'pka bilan aloqa qilganda saraton o'smalarining paydo bo'lishiga olib keladi. Chekuvchilarda lab, til, halqum va qizilo‘ngach saratoni rivojlanishi ehtimoli ko‘proq. Ular angina pektorisi va miyokard infarktidan ko'proq azoblanadi. Shuni ta'kidlaymanki, chekuvchi zaharli moddalarning taxminan 50 foizini atrofdagi kosmosga chiqaradi va o'z atrofida tezda bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi, umumiy buzuqlik paydo bo'ladigan, keyin esa surunkali kasalliklar rivojlanishi mumkin bo'lgan "passiv chekuvchilar" halqasini yaratadi.

Bundan tashqari, benzol va uning gomologlari o'zlari erituvchi sifatida harakat qilishlari mumkin.

"Benzolning fizik xususiyatlari" video ko'rgazmasi

Arenalarning kimyoviy xossalari (slayd 13)

O'qituvchi: Endi nima ekanligini aniqlaylik kimyoviy xossalari"Arena" sinfidagi moddalarning xarakteristikasi. (O‘qituvchi o‘quvchilar oldiga muammo qo‘yadi: arenlarning tuzilishini eslab, ularning reaktivligi haqida faraz qiladi. O‘quvchilar benzolning tuzilishiga asoslanib, arenlar sinfiga qanday xossalar xos ekanligini taxmin qiladilar).

O'qituvchi: Arenalarning aromatik tizimini buzish uchun juda ko'p energiya sarflash kerak, shuning uchun arenlar faqat og'ir sharoitlarda: haroratning sezilarli darajada oshishi yoki juda faol reagentlar mavjudligida qo'shilish reaktsiyalariga kirishadi. Shu nuqtai nazardan, ular uchun eng xarakterli reaktsiyalar aromatik tizimning saqlanishi bilan yuzaga keladigan vodorod atomlarining o'rnini bosish reaktsiyalari bo'ladi.

O`quvchilar benzol va uning gomologlariga xos bo`lgan barcha reaksiyalarni daftarga yozadilar.

Taqdimotning 14 va 15-slaydlarini namoyish qilish. "Benzolning bromlanish reaktsiyasi"

"Benzin brominatsiyasi" videosini tomosha qiling

“Benzol nitratsiyasining reaksiyasi” taqdimotining 16-slayd ko‘rgazmasi.

“Benzolni nitrlash” videosini tomosha qiling

“Toluolni nitratlash” taqdimotining 17-slaydni namoyish qilish.

Biz savolni muhokama qilamiz: nega benzolni nitrlashda faqat bitta vodorod atomi nitroguruh bilan almashtiriladi va toluolni nitrlashda uchta vodorod atomi nitroguruhlarga almashtiriladi? (Bu metil radikalining benzol halqasiga taʼsiri bilan izohlanadi. Metil guruhi bogʻlanish zichligini oʻzidan uzoqlashtiradi. Elektron zichligining metil guruhidan benzol halqasi tomon siljishi natijasida 2.4, 6, benzol halqasidagi elektron zichligi oshadi va vodorod atomlari almashtirish bilan reaksiyaga kirishish osonroq bo'ladi)

Qo'shish reaktsiyalari (slayd 18).

Aromatik uglevodorodlardagi qo'shilish reaktsiyalari to'yinmagan uglevodorodlarga qaraganda og'irroq sharoitlarda sodir bo'ladi.

“Benzol gidrogenatsiyasi” taqdimotining 18-slaydni namoyish qilish

"Benzolni xlorlash" taqdimotining 19-slaydni namoyish qilish

Oksidlanish reaksiyalari (slayd 20)

Benzol oksidlovchi moddalarga chidamli bo'lib, u normal sharoitda kaliy permanganat eritmasining rangini o'zgartirmaydi.

"Benzolning yonishi" taqdimotining 21 ta slaydni namoyish qilish

"Benzolning yonishi" videosini tomosha qiling

“Toluolning oksidlanishi” taqdimot slaydni namoyish qilish Savolni muhokama qilish: nega benzoldan farqli o'laroq, toluol kaliy permanganat bilan oksidlanadi?

Bunday holda, benzol halqasi allaqachon metil radikaliga ta'sir qiladi. Unda, masalan, CH 4 bilan solishtirganda, elektron bog'lanish zichligi pasayadi va kaliy permanganat kabi kuchli oksidlovchi vosita ta'sirida metil guruhi oksidlanadi va COOH karboksil guruhiga aylanadi)

Shunday qilib, biz nafaqat metil guruhining benzol halqasiga ta'sir qilishi mumkinligini ko'ramiz, balki benzol halqasi ham metil guruhiga ta'sir qiladi, ya'ni. molekuladagi atom guruhlari o'zaro ta'sir qiladi bir-biriga ta'sir qilish.

Arenalarni qo'llash.

Talaba oldingi darsda kengaytirilgan topshiriq oladi va taqdimot yordamida benzoldan foydalanish haqida gapiradi (slayd 25)

Yangi materialni umumlashtirish.

O'qituvchi: Shunday qilib, biz aromatik uglevodorodlar sinfini ko'rib chiqdik, ularning xususiyatlari, olinishi, xususiyatlari va qo'llanilishi bilan tanishdik.

V. Uy vazifasi(26-slayd)

5.3-bandni o'rganing

“3” mashq 14, 15 bet 132. (standart daraja)

Agar siz yuqori baho olishni istasangiz, unda qaysi masalani uyda hal qilishingizni tanlang (algoritmik yoki evristik daraja). Men talabalarga konvertdagi muammolarni taklif qilaman. turli ranglar, ular uyda qanday qiyinchilik darajasini hal qilish masalasini o'zlari aniqlaydilar: "4" yoki "5"

IV. O'rganilgan materialni mustahkamlash

O'qituvchi: Bugun juda yaxshi ishladingiz, endi biz gaplashgan hamma narsani yana bir bor eslaylik. Va bunda bizga testlar yordam beradi. Talabalar testlarni oladi.

Aromatik uglevodorodlar

Variant I

1. Benzolni gidrogenlash reaksiyasi orqali olish mumkin bo‘lgan sikloalkan nomini ko‘rsating:

1) siklopentan

2) metilsiklopentan

3) metiltsiklogeksan

4) siklogeksan

2. Benzol va uning gomologlari haqidagi hukmlar to'g'rimi?

A. Benzol kaliy permanganat eritmasi bilan oksidlanmaydi.

B. Kaliy permanganat toluolga ta'sir qilganda, benzol halqasi emas, balki metil radikali oksidlanishga uchraydi.

3. Benzol uchunYo'q xarakterli reaktsiya:

1) gidrogenlanish 3) izomerlanish

2) almashtirish 4) nitrlash

4. Benzoldan farqli o'laroq, toluol quyidagilar bilan reaksiyaga kirishadi:

1) galogenlar 3) nitrat kislota

2) kislorod 4) kaliy permanganat

5. Reaksiyaga kirishuvchi moddalar va reaksiya mahsulotlarini moslang:

Reaktivlar: reaksiya mahsulotlari:

A) C 6 H 5 CH 3 +HNO 3 ⟶ 1. C 6 H 12.

B) C 6 H 6 +Br 2 ⟶ 2. C 6 H 2 (NO 2 ) 3 CH 3 +3H 2 O

B) C 6 H 5 CH 3 + [O] ⟶ 3. C 6 H 5 Br + HBr

D) C 6 H 6 + H 2 ⟶ 4. C 6 H 5 COOH

5. CO 2 + H 2 O

Aromatik uglevodorodlar.

Variant 2.

1. Toluolni gidrogenlash reaksiyasi orqali olish mumkin boʻlgan sikloalkan nomini koʻrsating.:

1) siklogeksan;

2) metilsiklopentan;

3) metiltsiklogeksan;

4) etiltsiklogeksan.

2. Benzol va uning gomologlari haqidagi quyidagi fikrlar to‘g‘rimi?

A) Benzol qo‘shilish reaksiyalari bilan xarakterlanadi

B) Toluolda almashtirish reaksiyalari benzolga qaraganda ancha oson kechadi.

1) faqat A to'g'ri 3) ikkala hukm ham to'g'ri.

2) faqat B to'g'ri 4) ikkala hukm ham noto'g'ri.

3. BenzolYo'q bilan o'zaro ta'sir qiladi:

1) brom 3) nitrat kislota

2) suv 4) vodorod

4. Benzol juftlikning har bir moddasi bilan o‘zaro ta’sir qiladi:

1) HNO 3, H 2 O 3) H 2, C 2 H 5 O H

2) Br 2, HNO 3 4) Br 2, KMnO 4

5. Reaksiya tenglamasining chap tomoni bilan reaksiya turi va qaysi reaksiyaga tegishli ekanligini aniqlang:

Reaksiya tenglamasining chap tomoni: reaksiya turi:

A) C 6 H 6 + HNO 3 ⟶ 1. almashtirish
B) C 6 H 6 + 3H 2 ⟶ 2. izomerlanish
B) C 6 H 5 CH 3 + ⟶ 3. trimerizatsiya
D) 3C 2 H 2 ⟶ 4. qo‘shilish

5. oksidlanish

Testlarni o'zaro tekshirish (slayd 27).

“Aromatik uglevodorodlar” mavzusidagi test javoblari

1 variant	Variant 2
5. A-2 B- 3 C- 4 D- 1	5. A-1 B-4 C-5 D-3

Bu vaqtda doskada 3 nafar talaba darajali masalalarni yechadi.

(Talabalar vazifaning qiyinlik darajasini mustaqil tanlaydilar)

Ish natijalarini tekshiramiz.

VI. Xulosa qilish

O'qituvchi: Shunday qilib, bolalar, bizning darsimiz o'z nihoyasiga yetmoqda. Siz bugun darsda juda yaxshi ish qildingiz (baholar qo'yiladi). Juda qoyil!

Slayd 1

Benzolning kimyoviy xossalari. Kvitansiya, ariza. Biologiya va kimyo o'qituvchisi, shahar ta'lim muassasasi "O'rta maktab r.p. Ozinki" Xorova Lyudmila Vladimirovna

Slayd 2

1. Sikloalkanlarning degidrogenlanishi. 2. Degidrotsikllanish (alkanlarning aromatizatsiyasi): 3. Asetilenni trimerizatsiya qilish orqali benzol olish. 4. Aromatik kislotalar tuzlarining ishqor bilan birlashishi: Tayyorlash usullari.

Slayd 3

Harakatlanuvchi oltita p-elektronga ega bo'lgan aromatik yadro elektrofil reagentlar tomonidan hujum qilish uchun qulay nishon hisoblanadi. Bunga molekulaning yassi s-skeletining har ikki tomonida p-elektron bulutining fazoda joylashishi ham yordam beradi. Elektrofil almashtirish (SE) - aromatik uglevodorodlarning elektrofil turlarini o'z ichiga olgan molekulalar bilan o'zaro ta'siri uchun reaktsiya mexanizmi. Elektrofil turlarga misollar: Cl+, NO2+, CH3+. Kimyoviy xossalari

Slayd 4

I bosqich: elektrofil X+ zarrasi benzol halqasining p-elektron bulutiga tortiladigan p-kompleksning hosil bo'lishi. II bosqich (cheklovchi): s-kompleksning shakllanishi. P-tizimdan ikkita elektron C-X s-bog'ini hosil qilish uchun boradi. Bunday holda, halqaning aromatikligi buziladi. Uglerod atomi elektrofil X bilan birlashib, sp2-dan sp3-gibridlangan holatga o'tadi va konjugatsiya tizimini tark etadi. Konjugatsiya tizimida 4 ta p-elektron qoladi, ular halqaning 5 ta uglerod atomida delokalizatsiya qilinadi (zaryad +1). III bosqich: H+ protonining abstraktsiyasi va halqaning aromatikligini tiklash, chunki C-H aloqasining ikkita elektroni halqaning p-tizimiga o'tkaziladi.

Slayd 5

1. Galogenlash. Benzol normal sharoitda xlor yoki brom bilan reaksiyaga kirishmaydi. Reaksiya faqat katalizatorlar - suvsiz AlCl3, FeCl3, AlBr3 ishtirokida sodir bo'lishi mumkin. Reaksiya natijasida galogen bilan almashtirilgan arenlar hosil bo'ladi: 2. Nitrlash. Benzol qizdirilganda ham konsentrlangan nitrat kislota bilan juda sekin reaksiyaga kirishadi. Biroq, nitratlovchi aralashma (konsentrlangan nitrat va sulfat kislotalar aralashmasi) ta'sirida nitrlanish reaktsiyasi juda oson sodir bo'ladi:

Slayd 6

3. Fridel-Crafts alkilatsiyasi. Reaksiya natijasida benzol homologlarini hosil qilish uchun benzol halqasiga alkil guruhi kiritiladi. Reaksiya benzolga katalizatorlar - alyuminiy galogenidlari ishtirokida haloalkanlar RSL ta'sirida sodir bo'ladi. Katalizatorning roli elektrofil zarracha hosil bo'lishi bilan Rl molekulasining qutblanishiga kamayadi: Galoalkandagi radikalning tuzilishiga qarab, turli xil benzol gomologlarini olish mumkin:

Slayd 7

4. Alkenlar bilan alkillanish. Bu reaksiyalar sanoatda etilbenzol va izopropilbenzol (kumen) olish uchun keng qoʻllaniladi. Alkillanish AlCl3 katalizatori ishtirokida amalga oshiriladi. Reaktsiya mexanizmi avvalgi reaktsiya mexanizmiga o'xshaydi:

Slayd 8

Molekulaning kimyoviy xossalarini belgilovchi eng muhim omil undagi elektron zichligi taqsimotidir. Tarqalish tabiati atomlarning o'zaro ta'siriga bog'liq. Faqat s-bog'larga ega bo'lgan molekulalarda, o'zaro ta'sir atomlar induktiv ta'sir orqali sodir bo'ladi. Konjugatsiyalangan tizimlar bo'lgan molekulalarda mezomer effekti o'zini namoyon qiladi. Konjugatsiyalangan p-bog'lar tizimi orqali uzatiladigan o'rinbosarlarning ta'siri mezomer (M) effekti deb ataladi. Benzol molekulasida p-elektron buluti konjugatsiya tufayli barcha uglerod atomlari ustida bir tekis taqsimlanadi. Agar benzol halqasiga biron-bir o'rinbosar kiritilsa, bu bir xil taqsimlanish buziladi va halqadagi elektron zichligi qayta taqsimlanishi sodir bo'ladi. Ikkinchi o'rinbosarning benzol halqasiga kiradigan joyi mavjud o'rinbosarning tabiati bilan belgilanadi. Benzol halqasida orientatsiya (almashtirish) qoidalari.

Slayd 9

Oʻrinbosarlar koʻrsatadigan taʼsiriga qarab (mezomer yoki induktiv) ikki guruhga boʻlinadi: 1. elektron beruvchi 2. elektron tortib oluvchi. Elektron beruvchi o'rinbosarlar +M- va +I-ta'sir ko'rsatadi va konjugatsiyalangan tizimda elektron zichligini oshiradi. Bularga gidroksil guruhi -OH va aminokislotalar -NH2 kiradi. Ushbu guruhlardagi elektronlarning yolg'iz juftligi p bilan umumiy konjugatsiyaga kiradi -elektron tizim benzol halqasi va konjugatsiyalangan tizim uzunligini oshiradi. Natijada, elektron zichligi orto va para pozitsiyalarida to'planadi:

Slayd 10

Alkil guruhlari umumiy konjugatsiyada ishtirok eta olmaydi, lekin ular +I effektini ko'rsatadi, uning ta'siri ostida p-elektron zichligining xuddi shunday qayta taqsimlanishi sodir bo'ladi.

Slayd 11

Elektron tortib oluvchi o'rinbosarlar -M effektini ko'rsatadi va konjugatsiyalangan tizimdagi elektron zichligini kamaytiradi. Bularga nitroguruh -NO2, sulfoguruh -SO3H, aldegid -CHO va karboksil-COOH guruhlari kiradi. Ushbu o'rinbosarlar benzol halqasi bilan umumiy konjugatsiyalangan tizimni hosil qiladi, ammo umumiy elektron buluti ushbu guruhlarga qarab siljiydi. Shunday qilib, halqadagi umumiy elektron zichligi pasayadi va u eng kam meta pozitsiyalarda kamayadi: To'liq galogenlangan alkil radikallari (masalan, -CCl3) -I ta'sirini ko'rsatadi va elektron zichligining pasayishiga hissa qo'shadi. uzuk. Benzol halqasida almashtirishning imtiyozli yo'nalishi qoidalari orientatsiya qoidalari deb ataladi.

Slayd 12

+I yoki +M effektli o'rinbosarlar benzol halqasining orto- va para-pozitsiyalarida elektrofil o'rnini bosishiga yordam beradi va birinchi turdagi o'rinbosarlar (orientantlar) deb ataladi: -I-effektli yoki -M- ta'sir benzol halqasining meta-pozitsiyasida elektrofil almashtirishni kuchaytiradi va ikkinchi turdagi o'rinbosarlar (orientantlar) deb ataladi:

Slayd 13

Orqaga Oldinga

Diqqat! Slaydni oldindan ko'rish faqat ma'lumot olish uchun mo'ljallangan va taqdimotning barcha xususiyatlarini aks ettirmasligi mumkin. Agar siz ushbu ish bilan qiziqsangiz, to'liq versiyasini yuklab oling.

Darsning maqsadi: o‘quvchilarning arena mavzusi bo‘yicha bilimlarini chuqurlashtirish va tizimlashtirish, tartibsizlikdan tartib o‘rnatish uchun xossalar, belgilar va bilimlar zarurligini anglash.

Vazifalar:

• Tarbiyaviy: aromatik uglevodorodlar g'oyasini mustahkamlash.
• Tarkibi, xossalari va qo'llanilishi o'rtasidagi sabab-oqibat munosabatlarini ko'rib chiqing, benzolning fizik-kimyoviy xususiyatlarini o'rganing va uning toksik ta'sirini ko'rsating. Rivojlanish
• : kimyoviy reaksiyalar tenglamalarini yozish ko'nikmalarini rivojlantirish, o'z fikringizni bildirish va isbotlash, materialni qisqacha va izchil taqdim etish, kimyo faniga doimiy qiziqishni rivojlantirishga hissa qo'shish. Tarbiyaviy

Dars turi: : shaxsiy bilimlarni oshirish istagini tarbiyalash, innovatsion fikrlashni rivojlantirish, zamonaviy odamlar uchun kimyoviy bilimlarning ahamiyatini ko'rsatish. meta-mavzu darsi

yangi materialni o'rganish. Uskunalar:

kompyuter, ekran, multimedia proyektori, signal kartalari, formulalar yozilgan kartalar, PowerPoint dasturida tayyorlangan dars uchun taqdimot, ma'lumotnomalar. Usullari : suhbat, mustaqil ish

juftlikda, muammoli taqdimot.

Darsning borishi

Salom yigitlar! Oʻtiring.

2. O‘qituvchining so‘zli suhbati .

Bizda kimyo darsi ikkita mavzudan iborat. Birinchi mavzu - tartibsizlik va tartib. Sizningcha, tartibsizlik nima?

Talabalar javoblari.

Ya'ni, tartibsizlik tartibni buzishdir. Keyin tartib nima?

Talabalar javoblari.

Ildiz - qator, qatorga joylashtirilgan narsa. Xaos yaxshimi yoki yomonmi?

Talabalar javoblari.

Buni eslab qoling.

3. Takrorlash.

Bolalar, biz kimyoning qaysi turini o'rganishni boshladik?

Talabalar javoblari.

Bu kimyo nima va u nimani o'rganadi?

Talabalar javoblari.

Qancha uglevodorodlar ma'lum?

Talabalar javoblari.

Biz qanday uglevodorodlarni o'rgandik?

Talabalar javoblari.

Sizning stolingizda uglevodorod formulalari bo'lgan kartalar tartibsiz ravishda tarqalgan:

CH 4, C 3 H 8, C 8 H 18, C 2 H 4, C 2 H 2, C 3 H 4, C 6 H 6, C 6 H 5 CH 3, C 6 H 5 (CH 3) 2

Endi juft bo‘lib ishlash, berilgan formulalar bo‘yicha narsalarni tartibga soling va buni qanday va qanday asosda bajarganingizni tushuntiring.

Talabalar ishi Moddalar uch guruhga bo'linadi: to'yingan. To'yinmagan va aromatik.

Va bizda bitta tartibsizlik bor, lekin ko'p buyurtmalar bor. Kimyo esa tartibli dunyo. Va bugun darsimizda benzol va uning gomologlarining kimyoviy xossalarida tartib o'rnatamiz. Benzol va uning gomologlari qaysi sinfga mansub?

Talabalar javoblari.

Arenalar nima?

Talabalar javoblari.

Benzol, toluol va ksilen formulalarini doskaga yozing.

Talabalar doskaga formulalar yozadilar.

4. Yangi materialni o'rganish

Jismoniy xususiyatlar. Benzol– rangsiz, uchuvchi, yoqimsiz hidli yonuvchan suyuqlik. U suvdan engilroq (=0,88 g/sm3) va u bilan aralashmaydi, lekin organik erituvchilarda yaxshi eriydi va o'zi ko'p moddalarni yaxshi eritadi. Benzol 80,1 C da qaynaydi, sovutilganda u osonlikcha qotib, oq kristall massaga aylanadi. Benzol va uning bug'lari zaharli hisoblanadi. Benzol bug'lari havo bilan portlovchi aralashma hosil qiladi. Oddiy sharoitlarda ko'pchilik aromatik uglevodorodlar ham rangsiz suyuqliklar, suvda erimaydigan, o'ziga xos hidga ega.

Benzol juda zaharli moddadir. Uning bug'larini nafas olish bosh aylanishi va bosh og'rig'iga sabab bo'ladi. Benzolning yuqori konsentratsiyasida ongni yo'qotish holatlari mumkin. Uning bug'lari ko'z va shilliq pardalarni bezovta qiladi.

Suyuq benzol teri orqali tanaga osongina kirib boradi, bu esa zaharlanishga olib kelishi mumkin. Shuning uchun benzol va uning gomologlari bilan ishlash alohida e'tibor talab qiladi.

Tamaki tutunidan olingan smolaga o'xshash moddani o'rganish shuni ko'rsatdiki, uning tarkibida nikotindan tashqari, benzopiren kabi aromatik uglevodorodlar mavjud.

kuchli kanserogen xususiyatlarga ega, ya'ni bu moddalar saraton qo'zg'atuvchisi sifatida ishlaydi. Tamaki smolasi teri va o'pka bilan aloqa qilganda saraton o'smalarining paydo bo'lishiga olib keladi. Chekuvchilarda lab, til, halqum va qizilo‘ngach saratoni rivojlanishi ehtimoli ko‘proq. Ular angina pektorisi va miyokard infarktidan ko'proq azoblanadi.

Benzolning kimyoviy xossalarini ko'rib chiqamiz. Benzolning formulasi nima?

Talabalar javoblari.

Sizningcha, u to'yinganmi yoki to'yinmaganmi?

Talabalar javoblari.

Keyin kaliy permanganat eritmasi va bromli suvni rangsizlantirish kerak. Keling, video tajribasini tomosha qilaylik.

Qanday xulosa qilish mumkin?

Talabalar javoblari.

Benzol va boshqa aromatik uglevodorodlarning kimyoviy xossalari toʻyingan va toʻyinmagan uglevodorodlardan farq qiladi.

Ularning eng xarakterli xususiyati almashtirish reaktsiyalari benzol halqasining vodorod atomlari. Ular to'yingan uglevodorodlarga qaraganda osonroq harakat qilishadi.

Vodorodni nima bilan almashtirish mumkin?

Talabalar javoblari.

Benzol katalizator ishtirokida galogenlanish reaksiyalariga uchraydi. Agar u brom bilan reaksiyaga kirsa, katalizator temir (III) bromidi, xlor bilan bo'lsa, temir (III) xloriddir. Reaksiyani yozamiz:

Bromobenzol rangsiz suyuqlik, suvda erimaydi.

Ammo agar toluol reaksiyaga kirsa, u holda almashtirish 2,4,6 va 2,4,6 pozitsiyalarida sodir bo'ladi - tribromotoluol hosil bo'ladi.

Agar benzol konsentrlangan nitrat va sulfat kislotalar aralashmasi (nitratlash aralashmasi) bilan ishlansa, u holda vodorod atomi nitroguruh bilan almashtiriladi - NO 2: video tajribani tomosha qiling va reaksiya tenglamasini yozing:

Bu benzolni nitrlash reaksiyasi . Nitrobenzol - achchiq bodom hidli, suvda erimaydigan, erituvchi sifatida ishlatiladigan och sariq moyli suyuqlik.

Ammo agar benzol emas, balki toluol nitratlangan bo'lsa, u holda 2,4,6 holatida almashtirish sodir bo'ladi va 2,4,6 - trinitrotoluol yoki TNT hosil bo'ladi, kimyoviy reaksiya tenglamasini yozamiz:

C 6 H 5 CH 3 +3 HONO 2 -> C 6 H 2 (NO 2) 3 CH 3

Bolalar, benzol halqasini yoki yadrosini ko'rsatishning boshqacha usuli bormi?

Talabalar javoblari.

Bu shuni anglatadiki, benzol to'yinmagan va qo'shilish reaktsiyalariga kirishishi mumkin.

Benzolga qo'shilish reaktsiyalari katta qiyinchilik bilan sodir bo'ladi. Ularning paydo bo'lishi uchun maxsus shartlar talab qilinadi: harorat va bosimning oshishi, katalizatorni tanlash, yorug'lik nurlanishi va boshqalar Shunday qilib, katalizator ishtirokida - nikel yoki platina - benzol gidrogenlanadi, ya'ni. siklogeksan hosil qilish uchun vodorod qo'shadi:

Siklogeksan rangsiz, uchuvchi, benzin hidli suyuqlikdir va suvda erimaydi.

Ultraviyole nurlanish ostida benzol xlor qo'shadi: video tajribani tomosha qiling

Geksaxlorotsikloheksan yoki geksaxloran kuchli hasharotlar qotil sifatida ishlatiladigan kristalli moddadir.

Xo'sh, benzolning oxirgi kimyoviy xossasi, sinfidan qat'i nazar, barcha uglevodorodlarga xos bo'lgan yonishdir. Keling, video tajribani tomosha qilamiz va kimyoviy reaksiya tenglamasini o'zimiz yozamiz:

2C 6 H 6 + 15O2 = 12CO 2 + 6H 2 O

Benzolning kimyoviy xossalarini ko'rib chiqdik va qanday xulosaga kelishimiz mumkin?

Talabalar javoblari.

Yigitlar benzol va uning gomologlaridan keng foydalanishadi. Darslikning 65-betidagi 23-rasmda benzolning qo‘llanilishi ko‘rsatilgan

Ariza xulosasi:

Bolalar, bugun biz nimani ko'rdik?

Talabalar javoblari.

Keling, o'rganganlarimizni mustahkamlaymiz

1. Quyidagi xususiyatlardan qaysi biri benzolni tavsiflaydi: 1) rangsiz suyuqlik, 2) rangsiz gaz, 3) kristalli modda, 4) hidsiz, 5) o‘ziga xos hid, 6) suvda cheksiz eriydi, 7) suvda erimaydigan, 8. ) suvdan engilroq, 9) suvdan og'irroq, 10) kuchli tutunli alanga bilan yonadi, 11) rangsiz alanga bilan yonadi, 12) yaxshi erituvchimi?

1, 5, 7, 8, 10, 12

2. Benzolni nitrlash amalga oshiriladi:

1. konsentrlangan nitrat kislota
2. eritilgan natriy nitrat
3. konsentrlangan sulfat va nitrat kislotalar aralashmasi
4. azot oksidi (IV)

3. Benzol molekulasini tasvirlash uchun qaysi formuladan foydalanish mumkin emas?

4. Benzolning qaysi reaksiyalari almashtirish reaksiyasi hisoblanadi?

1. Nitrlash
2. Yonish
3. Gidrogenatsiya
4. UV nurlanishida xlor bilan o'zaro ta'siri

5. 1 mol benzolni siklogeksanga gidrogenlash uchun quyidagi miqdorda vodorod kerak bo'ladi:

1. 1 mol
2. 2 mol
3. 3 mol
4. 4 mol

Bolalar, sizning stollaringizdagi kartalar bir tomoni oq, ikkinchi tomoni yashil rangda. Endi men bir nechta bayonot beraman, agar rozi bo'lsangiz, yashil rangni, agar bo'lmasa, oqni ko'taring:

1. Benzol aromatik uglevodoroddir.
2. Benzol va toluol izomerlardir.
3. Benzol almashtirish reaksiyalariga kirmaydi.
4. Benzol qo'shilish reaktsiyalariga uchraydi.
5. Benzol to'yingan ham, to'yinmagan ham emas.

5. Uyga vazifa:

1. 15-band 12-mashq (a,b) 67-bet
2. Benzol va uning gomologlarining xossalariga oid masala o‘ylab topish va uni yechish;

7. Reflektsiya.

Keling, birinchi mavzuga qaytaylik: tartibsizlik va tartib.

Benzol molekulasining tuzilishiga asoslanib, biz uning kimyoviy xossalarida tartibni qurdik. Yakka tartibsizlik. Va ko'plab buyurtmalar bo'lishi mumkin.

Ehtimol, betartiblik - bu biz tushuna olmaydigan narsalar tartibi, deb aytishimiz mumkin.

Yo'q, buzilish har doim ham yomon narsa emas. Bugun bizda g'ayrioddiy dars bo'ldi. Bizda juda ko'p mehmonlar bor. Bu tartibni buzishdir. Lekin men buni yomon deb ayta olmayman. Men siz bilan ishlashdan katta zavq oldim. Dars uchun rahmat!

ARENAS. BENZOL VA UNING GOMOLOGLARI

KIMYO FANIDAN 10-SINF

LIG'AT

Aromatik birikmalar (yunon tilidan ároma - tutatqi), organik siklik birikmalar sinfi, ularning barcha atomlari yagona konjugat tizimini shakllantirishda ishtirok etadi; Bunday tizimning p-elektronlari barqaror, ya'ni yopiq elektron qobiq hosil qiladi.

"Aromatik birikmalar" nomi ushbu moddalar sinfining birinchi kashf etilgan va o'rganilgan vakillari yoqimli hidga ega bo'lganligi sababli qotib qolgan.

Aromatik uglevodorodlarning umumiy formulasi

C n H 2n-6. (n kamida 6)

Nomenklatura

Benzol gomologlari - benzol molekulasidagi bir yoki bir nechta vodorod atomlarini uglevodorod radikallari (R) bilan almashtirish natijasida hosil bo'lgan birikmalar:

BILAN 6 N 5  R (alkilbenzol), R  BILAN 6 N 4  R (dialkilbenzol) va boshqalar.

Nomenklatura. Trivial nomlar keng qo'llaniladi (toluol, ksilen, kumen va boshqalar). Tizimli nomlar uglevodorod radikali (prefiks) va benzol soʻzining nomidan qurilgan

BILAN 6 N 5  CH 3 BILAN 6 N 5  BILAN 2 H 5 BILAN 6 N 5  BILAN 3 H 7

metilbenzol etilbenzol propilbenzol

Kashfiyot tarixi

Benzol birinchi marta nemis kimyogari tomonidan tasvirlangan. Iogann Glauber , bu birikmani 1649 yilda ko'mir smolasini distillash orqali olgan. Ammo moddaning nomi ham, tarkibi ham ma'lum emas edi.

Iogann

Glauber

Kashfiyot tarixi

Benzol Faraday ishi tufayli qayta tug'ildi. Benzol yilda kashf etilgan 1825 yil ingliz fizigi Maykl Faraday , uni yorituvchi gazning suyuq kondensatidan ajratib olgan.

Maykl Faraday

Kashfiyot tarixi

IN 1833 Nemis fizigi va kimyogari Eilxard Mitscherlich benzoy kislotaning kaltsiy tuzini quruq distillash orqali olingan benzol (benzol nomi shu erdan kelib chiqqan)

Eilxard Mitscherlich

Benzolning tuzilish formulasi

Uni 1865 yilda nemis olimi A. Kekule taklif qilgan

Benzol o'zaro ta'sir qilmaydi Bilan bromli suv Va

yechim kaliy permanganat!

A.Kekule

H0

Benzolning tuzilish formulasi

F.Kekule benzol molekulasida uchta qo‘sh bog‘lanish mavjudligini taklif qildi.

qarshi!

Kekule formulasi va uning nomuvofiqligi

uchun!

Benzolning tuzilishi

Bir vaqtlar bor edi

juda ko'p taklif qilingan

strukturaviy variantlar

benzol formulalari, lekin ikkalasi ham

ulardan biri qila olmadi

qoniqarli

uning maxsusligini tushuntiring

xususiyatlari.

Strukturaning siklligi

benzol tasdiqlangan

ekanligi bilan

mono almashtirilgan

hosilalari mavjud emas

izomerlar.

N

N

N

BILAN 6

N

N

N

Ta'lim sxemasi σ - benzol molekulasidagi aloqalar.

• 1) duragaylash turi - sp 2
• 2) uglerod atomlari bilan uglerod va vodorod oʻrtasida hosil boʻladi σ - ulanishlar, bir xil tekislikda yotish.
• 3) bog'lanish burchagi - 120 daraja
• 4) uzunlik S-S ulanishlari 0,139 nm

Benzol molekulasida p-bog'larning hosil bo'lish sxemasi

Gibrid bo'lmaganligi sababli

p - elektron benzol molekulasidagi bulutlar sigma bogʻlanishlar hosil boʻlish tekisligiga perpendikulyar, yagona

p-elektron I dan iborat tizim 6 p - elektronlar va barcha uglerod atomlari uchun umumiydir.

Benzolning elektron tuzilishi

• Benzoldagi bog'lanishlarning elektron tabiati haqidagi zamonaviy tushuncha amerikalik fizik va kimyogar, ikki karra Nobel mukofoti sovrindori gipotezasiga asoslanadi. L. Pauling.

• Aynan uning taklifiga ko'ra, benzol molekulasi chizilgan doira bilan olti burchakli tasvirlana boshladi va shu bilan qo'shilgan qo'sh aloqalar yo'qligi va tsiklning barcha oltita uglerod atomini qoplaydigan yagona elektron buluti mavjudligi ta'kidlandi.

• Bitta n sistema bilan oltita sigma bog'lanish birikmasi deyiladi aromatik bog'lanish

• Aromatik bog' bilan bog'langan oltita uglerod atomidan iborat halqa deyiladi benzol halqasi yoki benzol halqasi.

Almashtirish reaksiyalari.

1) Galogenlash

Benzol galogen bilan reaksiyaga kirishganda (bu holda xlor) yadroning vodorod atomi galogen bilan almashtiriladi.

Almashtirish reaksiyalari.

Almashtirish reaksiyalari.

Bo'lgan holatda benzol gomologlari yon zanjirdagi vodorod atomlarini radikal almashtirish reaktsiyasi osonroq sodir bo'ladi

Almashtirish reaksiyalari.

Almashtirish reaksiyalari.

2) Nitrlash. Benzolga nitratlovchi aralashma ta’sir qilganda vodorod atomi nitroguruh bilan almashtiriladi (nitratlovchi aralashma mos ravishda 1:2 nisbatda konsentrlangan nitrat va sulfat kislotalarning aralashmasidir).

Almashtirish reaksiyalari.

Almashtirish reaksiyalari.

3 ) Sulfatsiyalanish konsentrlangan sulfat kislota yoki oleum bilan amalga oshiriladi. Reaksiya jarayonida vodorod atomi sulfoguruh bilan almashtiriladi.

C 6 H 6 +H 2 SO 4 (SO 3 )  C 6 H 5 -SO 3 H+H 2 O

(benzolsulfonik kislota)

Almashtirish reaksiyalari.

Almashtirish reaksiyalari.

4 ) Alkillanish

Benzol halqasidagi vodorod atomini alkil guruhi (alkillanish) bilan almashtirish alkilgalogenidlar (Fridel-Krafts reaktsiyasi) yoki alkenlar ta'sirida katalizatorlar ishtirokida sodir bo'ladi. AlCl 3 , AlBr 3 , FeCl 3 (Lyuis kislotalari).

Almashtirish reaksiyalari

benzol gomologlari bilan

Benzol gomologlari (alkilbenzollar) C 6 N 5 –R benzolga nisbatan almashtirish reaksiyalarida faolroq.

Masalan, toluolni nitrlash paytida C 6 N 5 CH 3 (70  C) 2,4,6-trinitrotoluol hosil bo'lishi bilan bir emas, balki uchta vodorod atomining almashinishi sodir bo'ladi:

CH 3  BILAN 6 N 5 +3HNO 3  CH 3  BILAN 6 N 2 (YO'Q 2 ) 3 + 3H 2 O

2,4,6-trinitrotoluol

TNT, to'lov)

Toluol bromlanganda uchta vodorod atomi ham almashtiriladi:

AlBr 3

CH 3  BILAN 6 N 5 + 3Br 2  CH 3  BILAN 6 N 2 Br 3 + 3HBr

2,4,6-tribromotoluol

Benzolning almashtirish reaktsiyalariga moyilligiga qaramay, u og'ir sharoitlarda ham kiradi qo'shilish reaktsiyalari.

5) gidrogenlash.

Vodorod qo'shilishi faqat mavjud bo'lganda sodir bo'ladi katalizatorlar va da ko'tarilgan harorat . Benzol gidrogenlanib siklogeksan hosil qiladi, benzol hosilalari siklogeksan hosilalarini beradi.

Qo'shilish reaktsiyalari

6) Galogenlash. Radikal xlorlash Radikal reaktsiyalar sharoitida (ultrabinafsha nur, yuqori harorat) aromatik birikmalarga galogenlarni qo'shish mumkin. Benzolni radikal xlorlash orqali "geksaxloran" (zararli hasharotlarga qarshi kurash vositasi) olindi.

Eslab qoling

Agar benzol molekulasida vodorod atomlaridan biri bo'lsa uglevodorod radikali bilan almashtiriladi , keyin kelajakda Birinchidan atomlar almashtiriladi ikkinchi, to'rtinchi va oltinchi uglerod atomlarida vodorod .

Oksidlanish reaksiyalari

7) Oksidlanish reaksiyalari.

Toluol, metandan farqli o'laroq, engil sharoitda oksidlanadi (kislotali KMnO eritmasi rangini o'zgartiradi 4 qizdirilganda):

Toluolda benzol halqasi emas, balki metil radikali oksidlanadi.

8) yonish.

2C 6 H 6 +15O 2  12CO 2 + 6H 2 O (chekuvchi olov).

Benzolni olish

1) Alkanlarning katalitik degidrotsikllanishi, ya'ni. bir vaqtning o'zida siklizatsiya bilan vodorodni yo'q qilish (B.A. Kazanskiy va A.F. Plitalar usuli). Reaktsiya yuqorida sodir bo'ladi xrom oksidi kabi katalizator yordamida harorat

C 7 H 16 ––500°C → C 6 H 5 – CH 3 + 4H 2

Benzolni olish

2) Siklogeksan va uning hosilalarini katalitik degidrogenlash (N.D. Zelinskiy). Palladiy qora yoki platina katalizator sifatida 300 ° C da ishlatiladi.

C 6 H 12 ––300°C, Pd → C 6 H 6 + 3H 2

Benzolni olish

3) Asetilenning siklik trimerizatsiyasi va uning gomologlari 600°C da faollashgan uglerod (N.D. Zelinskiy).

3C 2 H 2 ––500°C, S → C 6 H 6

4) Aromatik kislotalar tuzlarining ishqor bilan birlashishi yoki sodali ohak.

C 6 H 5 -COONa + NaOH ––t° → C 6 H 6 +Na 2 CO 3

Benzol C 6 N 6 turli aromatik birikmalar ishlab chiqarish uchun boshlang'ich mahsulot sifatida ishlatiladi - nitrobenzol, xlorbenzol, anilin, fenol, stirol va boshqalar ishlab chiqarishda qo'llaniladi dorilar, plastmassalar, bo'yoqlar, pestitsidlar va boshqa ko'plab organik moddalar.

• Toluen C 6 N 5 -CH 3 bo'yoqlar, dorivor moddalar va portlovchi moddalar (TNT, tol) ishlab chiqarishda qo'llaniladi.
• Ksilenlar C 6 N 4 (SN 3 ) 2 uch izomer (orto-, meta- va para-ksilenlar) aralashmasi shaklida - texnik ksilen - ko'plab organik birikmalarni sintez qilish uchun erituvchi va boshlang'ich mahsulot sifatida ishlatiladi.
• Izopropilbenzol (kumen) C 6 N 4 -CH(CH 3 ) 2 – fenol va aseton ishlab chiqarish uchun boshlang'ich material.
• Vinilbenzol (stirol) C 6 H 5 -CH=CH 2 qimmatli polimer material polistirol ishlab chiqarish uchun ishlatiladi.

ARENA mavzusi bo'yicha test

1. Umumiy formulali moddalar BILAN n H 2n-6 sinfga tegishli:

a) alkanlar; b) alkenlar;

c) alkinlar; d) arenlar.

ARENA mavzusi bo'yicha test

2. Uglerod atomlari bir holatda SP 2 – gibridlanish molekulada bo‘ladi:

a) etan; b) etina;

c) pentina; d) benzol.

ARENA mavzusi bo'yicha test

3. Benzol molekula tarkibidagi halqa:

a) geksan;

b) siklogeksan;

c) geksen;

d) toluol.

ARENA mavzusi bo'yicha test

4. Gomologlar quyidagilar:

a) metan va xlorometan;

b) etilen va etin;

c) benzol va toluol.

d) geksen va siklogeksan

ARENA mavzusi bo'yicha test

5. Benzolni quyidagilardan olish mumkin:

a) kaltsiy karbonat;

b) kaltsiy karbid;

c) atsetilen;

d) metan.

ARENA mavzusi bo'yicha test

6. Benzolning molekulyar formulasini ko‘rsating:

a) C 2 H 4; b) C 8 H 18;

c) C 6 H 6; d) C 6 H 5 -CH 3.

ARENA mavzusi bo'yicha test

7. Qaysi turdagi reaksiyalar uchun xarakterlidir benzol :

a) polimerlanish;

b) qo'shilish;

v) almashtirish;

d) oksidlanish

ARENA mavzusi bo'yicha test

• 8. Reaksiya tenglamalarini to‘ldiring, uning turini aniqlang va reaksiya mahsulotlarini nomlang:

C 6 H 6 + CI 2 → ? + ?

C 6 H 6 + CI 2 → ?

C 6 H 5 –CH 3 + 3HO- NO 2 → ?

ARENA mavzusi bo'yicha test

9. Benzol va uning gomologlarining fizik xossalari.

10. 156 g benzolni gidrogenlashda unga qancha hajm vodorod (standart sharoitda) qo'shiladi.

ARENA mavzusi bo'yicha test

Metan → xlorometan → etan → asetilen → benzol → karbonat angidrid

Xlorbenzol geksaftorbenzol

sikloheksan nitrobenzol

benzolsulfonik kislota